Programm

Talkrundenthemen

• Umbau und Migration Steuerungssysteme von Reinstmedienanlagen
• Fluch oder Segen für GMP Compliance
• Erzeugeranlagen - technische Machbarkeit – tatsächliche Realisierbarkeit
• Customer Service Retrofit bei Bestandssystemen
• Risikobasierter Ansatz bei der Planung des Qualifizierungsumfangs
• Nachrüstung Elektronischer Betriebsdatenbücher für Reinstmedienanlagen
• Sammlung und Aufbereitung von Daten sowohl für Bestands- als auch Neuanlagen
• Nutzermanagement, z. B. die Zuordnung von Kompetenzen erleichtern die Planung
• Herausforderungen an die Dokumentation und Qualifizierung bei Migration von Steuerungen im laufenden Betrieb
• Systematik und Strukturierung von Dokumentation und Ablauf der Qualifizierung
• Einsatz Virtuelle Maschinen und warum

 

Live-Talkrunde mit 3 Gästen

Joachim Fischer:
Um neuere und bessere Medikamente zu entwickeln, findet man natürlich immer mehr Unterstützung durch die Digitalisierung. Dass die Digitalisierung unverzichtbarer Teil zukünftiger Arbeitsabläufe und Strukturen sein wird, hat sich längst herumgesprochen. Unternehmen der Chemie- und Pharmabranche sind überwiegend davon überzeugt, dass so effizienter produziert werden kann.

Steffen Wöllner:
Gerade Bestandsanlagen und die Umsetzung neuer Anbindungen für die Digitalisierung stellt uns vor interessante Herausforderungen.

Christian Ripper:
Partnerschaften und Lösungen aus einer Hand werden die Zukunft in der Pharmaindustrie sein.